Comparatif · Sécrétagogues

Ipamoréline, GHRP-2, GHRP-6 ou hexaréline : quelles différences ?

Quatre peptides, un même récepteur, quatre profils très différents : puissance, sélectivité, effet sur l’appétit et désensibilisation. Le comparatif pour choisir le bon outil de recherche.

Mis à jour le 17 octobre 2026 · Lecture : 8 min · Rédaction : équipe Peptides France

En bref

Les quatre activent le même récepteur, celui de la ghréline (GHS-R1a), et déclenchent la libération d’hormone de croissance.
L’ipamoréline est la plus sélective : peu ou pas d’effet sur le cortisol, la prolactine et l’appétit dans les études publiées.
Le GHRP-6 est le plus proche de la ghréline : il stimule fortement l’appétit.
Le GHRP-2 et l’hexaréline sont les plus puissants, mais augmentent aussi le cortisol et la prolactine, et l’hexaréline se distingue par une désensibilisation rapide.

Ce qu’ils ont en commun

Ce sont tous des mimétiques de la ghréline : de petits peptides de synthèse qui activent le récepteur GHS-R1a de l’hypophyse.

Dans les années 1980, des chercheurs américains ont découvert que de courts peptides de synthèse, dérivés d’enképhalines, provoquaient une forte libération d’hormone de croissance. Ces « GHRP » (growth hormone-releasing peptides) agissaient sur un récepteur alors inconnu. Ce n’est qu’en 1999 qu’on a identifié son ligand naturel : la ghréline, produite par l’estomac.

Le GHRP-6, le GHRP-2, l’hexaréline et l’ipamoréline sont les principaux représentants de cette famille. Ils partagent un même mode d’action, mais leurs petites différences de structure changent nettement leur profil hormonal. Le mécanisme est détaillé dans notre guide complet de l’ipamoréline.

Le tableau comparatif

Plus on descend vers l’ipamoréline, plus le profil devient sélectif ; plus on va vers l’hexaréline, plus la puissance augmente.

Critère	Ipamoréline	GHRP-2	GHRP-6	Hexaréline
Longueur	5 acides aminés	6	6	6
Masse	≈ 712 g/mol	≈ 818 g/mol	≈ 873 g/mol	≈ 887 g/mol
Hormone de croissance	Nette	Forte	Forte	Très forte
Cortisol / ACTH	Pas de hausse notable	Hausse	Hausse modérée	Hausse
Prolactine	Pas de hausse notable	Hausse	Hausse modérée	Hausse
Appétit	Faible effet	Modéré	Fort	Modéré
Désensibilisation	Faible	Modérée	Modérée	Rapide

Ces tendances sont celles rapportées par la littérature, principalement chez l’animal et dans des études de pharmacologie. L’intensité exacte dépend des modèles et des protocoles.

Quatre fioles de verre stylisées ou sphères lumineuses d'intensités différentes en rang

Les quatre profils

Chaque peptide a une « personnalité » de recherche : sélectivité, puissance, appétit ou désensibilisation.

Sélectivité

Ipamoréline

Le plus « propre » : il isole l’effet sur l’hormone de croissance, sans les hormones parasites. Idéal quand on veut étudier cette seule voie.

Puissance

GHRP-2

Une réponse forte et bien documentée, au prix d’une hausse du cortisol et de la prolactine. Voir notre guide du GHRP-2.

Appétit

GHRP-6

Le premier de la famille et le plus proche de la ghréline : il stimule fortement la faim. Voir notre guide du GHRP-6.

Désensibilisation

Hexaréline

Le plus puissant, mais la réponse s’émousse vite avec des expositions répétées. Il se lie aussi à un autre récepteur, CD36, étudié dans le cœur.

La plus sélective

Ipamoréline 5 ou 10 mg dès 25 € Voir la fiche →

GHRP-2 5 ou 10 mg dès 15 € Voir la fiche →

GHRP-6 5 ou 10 mg dès 15 € Voir la fiche →

Hexaréline La plus puissante 35 € Voir la fiche →

Quel outil pour quelle question de recherche ?

Le bon choix dépend de ce que l’on veut isoler : la voie de l’hormone de croissance seule, la puissance maximale, ou les effets liés à la ghréline.

Isoler l’axe de l’hormone de croissance sans interférence du cortisol : l’ipamoréline.
Obtenir une réponse maximale, ou comparer avec une large littérature : le GHRP-2.
Étudier les effets de type ghréline, dont l’appétit : le GHRP-6.
Étudier la désensibilisation du récepteur ou la voie CD36 : l’hexaréline.
Étudier la synergie avec la voie GHRH : l’un d’eux associé à un analogue comme le CJC-1295.

Pour la comparaison entre les deux premiers GHRP, voir aussi notre article GHRP-2 vs GHRP-6.

Une balance de précision dont les plateaux portent deux molécules lumineuses de tailles différentes

Les distinguer sur un certificat d’analyse

Les quatre se présentent comme une poudre blanche identique. Seule la masse mesurée permet de savoir lequel est dans le flacon.

C’est un point important pour l’achat : un GHRP bon marché vendu sous le nom d’ipamoréline serait impossible à repérer à l’œil. La masse attendue est différente pour chacun (environ 712, 818, 873 et 887 g/mol), et un certificat d’analyse par spectrométrie de masse la mesure directement. Notre article sur la masse moléculaire explique comment lire ces résultats.

Sport : tous les sécrétagogues de l’hormone de croissance, dont ces quatre peptides, figurent sur la liste des interdictions de l’Agence mondiale antidopage.

FAQ : ipamoréline et GHRP

Quelle différence entre ipamoréline et GHRP-6 ?

Les deux activent le récepteur de la ghréline. Le GHRP-6 stimule aussi fortement l’appétit et augmente le cortisol et la prolactine. L’ipamoréline est beaucoup plus sélective.

Quelle différence entre ipamoréline et GHRP-2 ?

Le GHRP-2 est plus puissant sur l’hormone de croissance, mais il augmente aussi le cortisol et la prolactine. L’ipamoréline donne une réponse plus isolée.

Quel est le GHRP le plus puissant ?

L’hexaréline est généralement décrite comme le plus puissant de la famille, mais sa réponse diminue rapidement avec des expositions répétées.

Comment distinguer ipamoréline et GHRP sur un COA ?

Par la masse mesurée : environ 712 g/mol pour l’ipamoréline, 818 pour le GHRP-2, 873 pour le GHRP-6 et 887 pour l’hexaréline.

Ces peptides sont-ils interdits dans le sport ?

Oui. Les sécrétagogues de l’hormone de croissance figurent sur la liste des interdictions de l’Agence mondiale antidopage.

Pour aller plus loin

Guide complet de l’ipamoréline GHRP-2 vs GHRP-6 Formats et prix de l’ipamoréline L’histoire de l’ipamoréline

Avertissement — Les peptides présentés sont vendus par Peptides France exclusivement comme composés de recherche en laboratoire. Ils ne sont pas des médicaments et ne sont pas destinés à la consommation humaine ou animale. Ils figurent sur la liste des substances interdites de l’Agence mondiale antidopage.