GHRP-2 · Peptides de recherche

GHRP-2 (pralmoréline) : mécanisme, recherche et particularités

L’un des sécrétagogues de l’hormone de croissance les plus puissants de sa famille, et l’un des rares à avoir obtenu un usage médical, comme test diagnostique au Japon.

Mis à jour le 13 octobre 2026 · Lecture : 9 min · Rédaction : équipe Peptides France

En bref

Le GHRP-2 est un petit peptide synthétique de 6 acides aminés, aussi appelé pralmoréline.
Il active le récepteur de la ghréline (GHS-R1a) dans l’hypophyse et l’hypothalamus, ce qui déclenche une libération d’hormone de croissance.
Particularité : il est autorisé au Japon depuis 2004 comme outil de diagnostic du déficit en hormone de croissance, en injection unique.
Effets secondaires décrits : hausse modérée du cortisol et de la prolactine, faim moins marquée qu’avec le GHRP-6.
Statut : sans autorisation en France, interdit par l’Agence mondiale antidopage (catégorie S2).

Qu’est-ce que le GHRP-2 ?

Le GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2) est un hexapeptide synthétique qui stimule la libération d’hormone de croissance. Son nom de substance active est la pralmoréline.

Sa séquence est D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. Elle contient plusieurs acides aminés de forme « D », l’image miroir des acides aminés naturels, ce qui le rend plus résistant aux enzymes. Sa masse est d’environ 818 Da.

Il appartient à la famille des GHRP, mise au point à partir de la fin des années 1970 par l’équipe du Pr Cyril Bowers, à l’université Tulane (États-Unis). Ces peptides ont été découverts avant même que l’on connaisse l’hormone naturelle qu’ils imitent : la ghréline, identifiée seulement en 1999.

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GHRP-2 : Signal lumineux partant de l'estomac vers le cerveau, voie de la ghréline

La structure du GHRP-2

Le GHRP-2 est un hexapeptide : D-Ala – D-β-Nal – Ala – Trp – D-Phe – Lys – NH₂. Sa masse est d’environ 818 Da. Il contient un acide aminé qui n’existe pas dans la nature, la D-β-naphtylalanine.

Le GHRP-2 a été conçu à partir du GHRP-6, en remplaçant ses deux premiers acides aminés. Ce changement a donné une molécule plus puissante sur la libération d’hormone de croissance, avec un effet sur la faim moins marqué. Comme le GHRP-6, il contient plusieurs acides aminés de forme « D » et une extrémité amidée, qui le protègent de la dégradation par les enzymes.

Caractéristique	GHRP-2	GHRP-6
Séquence	D-Ala – D-β-Nal – Ala – Trp – D-Phe – Lys – NH₂	His – D-Trp – Ala – Trp – D-Phe – Lys – NH₂
Masse	≈ 818 Da	≈ 873 Da
Nom international	Pralmoréline	—

Le mécanisme : la voie de la ghréline

Le GHRP-2 se fixe sur le récepteur de la ghréline, appelé GHS-R1a. Ce récepteur est différent de celui de la GHRH, ce qui explique la synergie observée entre les deux familles.

Le récepteur GHS-R1a a été cloné en 1996 (Howard et al.), précisément grâce aux peptides de la famille GHRP. Son activation dans l’hypophyse déclenche la libération de GH. Au niveau de l’hypothalamus, elle favorise aussi la libération de GHRH et freine l’action de la somatostatine, le « frein » naturel de la GH.

Résultat : quand un GHRP est associé à un analogue de la GHRH comme le CJC-1295, la libération de GH observée dans les études est nettement supérieure à la somme des deux effets pris séparément.

Un usage diagnostique au Japon

Sous le nom de pralmoréline, le GHRP-2 est autorisé au Japon depuis 2004 comme test pour diagnostiquer un déficit sévère en hormone de croissance chez l’adulte.

Le principe est simple : on injecte une dose unique et on mesure la quantité de GH libérée dans les minutes qui suivent. Une réponse trop faible oriente vers un déficit. C’est un usage ponctuel, en milieu hospitalier, très différent d’une administration répétée.

Ce statut fait du GHRP-2 l’un des peptides de sa famille les mieux caractérisés chez l’humain sur le plan de la réponse aiguë. En revanche, il n’existe pas de données d’usage prolongé comparables.

Hormones associées et faim

Le GHRP-2 n’est pas totalement sélectif : il augmente aussi, de façon modérée, le cortisol et la prolactine. Il stimule l’appétit, mais moins que le GHRP-6.

Forte

Hormone de croissance

Libération de GH rapide et marquée, parmi les plus fortes de la famille des GHRP.

Modérée

Cortisol et prolactine

Hausse décrite dans les études, plus marquée qu’avec l’ipamoréline, qui est plus sélective.

Modérée

Appétit

Le récepteur de la ghréline est aussi celui de la faim. L’effet est présent, mais moins net qu’avec le GHRP-6.

À garder en tête : ces effets proviennent d’études de courte durée. L’absence de données sur l’exposition prolongée chez l’humain ne vaut pas preuve d’innocuité.

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Le GHRP-2 et ses cousins

Le GHRP-2 se situe entre le GHRP-6, plus ancien et plus orexigène, et l’ipamoréline, plus sélective mais moins puissante.

Peptide	Libération de GH	Cortisol et prolactine	Faim
GHRP-6	Forte	Hausse modérée	Très marquée
GHRP-2	Très forte	Hausse modérée	Modérée
Hexaréline	Très forte	Hausse plus nette	Faible
Ipamoréline	Modérée	Peu ou pas d’effet	Faible

Le comparatif détaillé avec son prédécesseur est dans notre article GHRP-2 vs GHRP-6.

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Les études chez l’humain

Le GHRP-2 fait partie des rares peptides de recherche testés chez l’humain. Les études ont surtout mesuré sa capacité à libérer l’hormone de croissance, dans un cadre diagnostique ou chez des patients hospitalisés.

Au-delà de l’usage diagnostique japonais, une série d’études menées dans les années 1990 par l’équipe de Greet Van den Berghe, en Belgique, a exploré le GHRP-2 chez des patients en réanimation prolongée, seul ou associé à d’autres hormones hypothalamiques. Ces patients présentent une libération de GH effondrée : le GHRP-2 la relançait, et les chercheurs ont mesuré des marqueurs métaboliques associés.

D’autres études ont confirmé la synergie du GHRP-2 avec la GHRH : administrés ensemble, ils libèrent plus d’hormone de croissance que chacun séparément. Ces travaux portaient sur des réponses hormonales à court terme, pas sur des effets physiques.

La désensibilisation

Comme les autres GHRP, le GHRP-2 voit son effet diminuer quand le récepteur est stimulé en continu. Les études l’ont observé avec des expositions prolongées.

Le récepteur de la ghréline se désensibilise après une stimulation intense : une partie des récepteurs se retire de la surface des cellules. Pour un protocole de recherche, cela signifie que la réponse mesurée peut varier selon la durée et le rythme d’exposition, un paramètre à intégrer dans le plan d’expérience.

Réglementation

En France, le GHRP-2 n’a aucune autorisation de mise sur le marché. Il est interdit dans le sport par l’Agence mondiale antidopage.

La liste de l’AMA cite nommément le GHRP-2 (pralmoréline) parmi les sécrétagogues de l’hormone de croissance de la catégorie S2, interdits en permanence. En Europe, il est commercialisé exclusivement comme composé de recherche. Pour vérifier la qualité d’un flacon et comparer les offres, lisez notre guide acheter du GHRP-2 ou du GHRP-6.

Vérifier la qualité d’un GHRP-2

Un certificat d’analyse sérieux doit indiquer une masse proche de 818 Da, une pureté HPLC d’au moins 98 % et un numéro de lot correspondant au flacon.

La masse est le point clé : elle permet de distinguer le GHRP-2 du GHRP-6 (≈ 873 Da), deux peptides vendus côte à côte et faciles à confondre. Côté conservation, la poudre se garde au froid et à l’abri de la lumière ; une fois reconstitué, le peptide se conserve au réfrigérateur pendant quelques semaines. Les critères d’achat sont détaillés dans notre guide acheter du GHRP-2 ou du GHRP-6.

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Repères chronologiques

Du laboratoire de Cyril Bowers à l’autorisation japonaise, le GHRP-2 a suivi un parcours plus long que la plupart des peptides de recherche.

Période	Étape
1984	Description du GHRP-6, point de départ de la famille
Début des années 1990	Mise au point du GHRP-2, plus puissant, et premières études chez l’humain
Années 1990	Études de synergie avec la GHRH et travaux en réanimation prolongée
1999	Découverte de la ghréline, qui éclaire son mécanisme
2004	Autorisation au Japon comme agent de diagnostic, sous le nom de pralmoréline

FAQ : le GHRP-2

Qu’est-ce que le GHRP-2 ?

Un hexapeptide synthétique, aussi appelé pralmoréline, qui active le récepteur de la ghréline et déclenche une libération d’hormone de croissance.

Le GHRP-2 est-il un médicament ?

Pas en France. Au Japon, la pralmoréline est autorisée depuis 2004 comme test diagnostique du déficit en hormone de croissance, en injection unique à l’hôpital.

Le GHRP-2 donne-t-il faim ?

Il stimule l’appétit, car il agit sur le récepteur de la ghréline, l’hormone de la faim. L’effet est cependant moins marqué qu’avec le GHRP-6.

Quelle différence entre GHRP-2 et ipamoréline ?

Le GHRP-2 libère plus de GH, mais augmente aussi le cortisol et la prolactine. L’ipamoréline est plus sélective, avec peu d’effet sur ces deux hormones.

Le GHRP-2 est-il interdit dans le sport ?

Oui. Il figure nommément dans la catégorie S2 de la liste de l’Agence mondiale antidopage.

Quelle est la séquence du GHRP-2 ?

D-Ala – D-β-Nal – Ala – Trp – D-Phe – Lys – NH₂, soit six acides aminés, pour une masse d’environ 818 Da.

Le GHRP-2 a-t-il été testé chez l’humain ?

Oui, dans des études sur la libération d’hormone de croissance, comme test diagnostique au Japon et chez des patients en réanimation prolongée.

Le GHRP-2 perd-il son effet avec le temps ?

Une désensibilisation du récepteur a été observée en cas d’exposition continue ou très rapprochée, comme pour les autres GHRP.

Pour aller plus loin

GHRP-2 vs GHRP-6 Guide complet du GHRP-6 Acheter du GHRP-2 Le CJC-1295 CJC-1295 et ipamoréline

Références

Bowers CY. Growth hormone-releasing peptide (GHRP). Cell Mol Life Sci, 1998. PubMed
Howard AD et al. A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. Science, 1996. PubMed
Kojima M et al. Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature, 1999. PubMed
Pralmorelin (GHRP-2) as a diagnostic test for adult GH deficiency. PubMed
Agence mondiale antidopage. Liste des interdictions. wada-ama.org

Avertissement — Cet article est fourni à titre informatif et scientifique. Le GHRP-2 est vendu par Peptides France exclusivement comme composé de recherche en laboratoire. Il n’est pas un médicament en France et n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale, ni à un usage médical, diagnostique, thérapeutique ou vétérinaire.